Utama / Laryngitis

Apa kumpulan yang dimiliki oleh Azithromycin?

Laryngitis

Azithromycin boleh didapati dalam bentuk kapsul, tablet dan serbuk kristal putih, yang mudah larut dalam air. Menggunakan ubat untuk merawat sebarang penyakit, tidak menyakitkan untuk mengetahui kumpulan antibiotik yang mana Azithromycin dimiliki.

Ubat ini adalah derivatif dari ubat Erythromycin, yang merupakan yang pertama dalam kumpulan macrolid. Azithromycin tergolong dalam kumpulan kecil azalida, yang agak berbeza daripada makrolida dalam strukturnya.

Erythromycin mula digunakan pada pertengahan abad yang lalu. Ia segera menjadi popular kerana ia mempunyai spektrum tindakan yang lebih luas daripada penisilin yang ketinggalan zaman. Dengan penemuan Azithromycin, makrolida pertama menjadi kurang digunakan.

Hartanah individu

Azithromycin tergolong dalam kumpulan antibiotik erythromycin. Ia secara aktif memberi kesan kepada bakteria yang paling terkenal. Seiring dengan ini, ubat ini dicirikan oleh ketoksikan yang rendah dan keupayaan untuk berkumpul di dalam badan.

Ciri-ciri individu antibiotik dikaitkan dengan sifat farmakokinetik. Ubat ini diserap dengan cepat oleh GIT lendir. Selepas beberapa jam dalam darah, anda boleh mengenalpasti kepekatan ubat maksimum.

Keupayaan unik azithromycin semisynthetic adalah penyingkiran lambat dari badan. Berbanding dengan antibiotik lain yang meninggalkan badan selepas 10-12 jam, Azithromycin disimpan dalam tisu dalam jumlah yang mencukupi untuk rawatan selama sekurang-kurangnya 24 jam.

Separuh hayat bahan itu adalah 68 jam. Disebabkan harta ini, ubat ini ditetapkan sekali sehari, tidak seperti antibiotik lain, yang perlu diambil 2-4 kali sehari.

Petunjuk untuk digunakan

Azithromycin adalah antibiotik siri erythromycin dengan tindakan antibakteria dan antijamur. Narkoba bertindak bacteriostatic. Iaitu, Azithromycin tidak dapat memusnahkan patogen, tetapi tindakannya bertujuan untuk menghentikan pertumbuhan dan pembiakan bakteria. Akibatnya, ini membawa kepada pemusnahan sepenuhnya koloni bakteria.

Azithromycin, seperti makrolida lain, ditetapkan untuk memerangi mikroorganisma berikut:

  • bakteria gram-positif dan negatif;
  • intrasel;
  • anaerobes

Jangkitan ini mencetuskan perkembangan penyakit pernafasan, radang paru-paru, tonsilitis, sinusitis, jangkitan genital dan usus. Penyakit yang sama termasuk batuk kokol, gonorea, klamidia, sifilis, uretroplasmosis.

Nisbah azithromycin kepada penisilin

Pesakit sering tertanya-tanya: "Adakah azithromycin penisilin atau tidak?" Antibiotik Azithromycin adalah wakil kumpulan macrolide dan milik rizab dadah. Ia ditetapkan hanya apabila pesakit mempunyai intoleransi individu terhadap ubat antibiotik siri penisilin. Itulah Azithromycin bukan penisilin.

Keserasian Dadah

Apabila memohon Azithromycin untuk rawatan, kesesuaian ubat antibiotik dengan ubat-ubatan lain mesti diambil kira.

Bersama dengan Azithromycin, dilarang menggunakan heparin. Ubat ini membantu menurunkan darah. Juga, doktor yang hadir perlu dimaklumkan mengenai pengambilan ubat semasa untuk pedih ulu hati, ubat-ubatan terhadap kolesterol, ubat-ubatan antiepileptik, ubat-ubatan untuk alergi, penyakit kulat penyakit patologi tertentu.

Contraindications

Kumpulan farmakologi Azithromycin - makrolida. Antibiotik tidak ditetapkan kepada pesakit yang mempunyai sensitiviti tinggi terhadap ubat dan macrolid secara umum. Amaran untuk kegunaan adalah kegagalan buah pinggang dan hepatik.

Dengan berhati-hati harus menggunakan antibiotik semasa hamil dan menyusu, dengan aritmia dan pada masa kanak-kanak. Ia dilarang untuk menetapkan ubat untuk kanak-kanak yang disfungsi disfungsi ginjal dan hati, serta bayi baru lahir.

Menemui kesilapan? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter

Doktor pertama

Antibiotik tanpa spektrum luas penisilin

Hari ini, tiada institusi perubatan boleh lakukan tanpa antibiotik. Rawatan yang berjaya dalam pelbagai penyakit adalah mungkin hanya melalui pelantikan terapi antibiotik yang berkesan. Antibiotik hari ini diwakili oleh pelbagai jenis ubat yang bertujuan untuk membunuh persekitaran bakteria patogen.

Antibiotik pertama yang dihasilkan ialah penisilin, yang mengalahkan beberapa wabak dan penyakit maut pada abad ke-20. Hari ini, antibiotik penisilin jarang digunakan dalam amalan perubatan kerana sensitiviti tinggi pesakit dan risiko alahan.

Terapi antibakteria tanpa penggunaan komponen penisilin melibatkan perlantikan ubat alternatif kumpulan farmakologi yang lain. Antibiotik tanpa penisilin dalam pelbagai besar boleh didapati untuk rawatan pelbagai penyakit di hospital dan amalan pesakit luar di kalangan kanak-kanak atau orang dewasa.

Cephalosporins adalah antibiotik pelbagai kesan, yang disebabkan oleh kesan berbahaya pada banyak kumpulan mikroorganisma, strain dan persekitaran patogen lain. Ubat kumpulan Cephalosporin boleh didapati dalam bentuk suntikan intramuskular atau intravena. Antibiotik kumpulan ini ditetapkan dalam syarat-syarat berikut:

  • penyakit nefrologi (pyelonephritis, glomerulonephritis);
  • pneumonia fokus, tonsilitis, otitis katarral akut;
  • keradangan urologi dan ginekologi yang teruk (contohnya, sistitis):
  • sebagai terapi untuk campur tangan pembedahan.

Cephalosporins terkenal termasuk Ceforal, Suprax, Pancef. Semua antibiotik siri ini mempunyai kesan sampingan yang sama, contohnya, dispepsia (gangguan najis, ruam kulit, loya). Kelebihan utama antibiotik bukan sahaja memberi kesan buruk pada banyak jenis, tetapi juga kemungkinan merawat kanak-kanak (termasuk tempoh neonatal). Antibiotik Cephalosporin diklasifikasikan ke dalam kumpulan berikut:

Antibiotik Cefaloxorine termasuk Cefadroxil dan Cefalexin, Cefazolin, Cefuroxime.

Mereka digunakan dalam penyakit keradangan yang disebabkan oleh bakteria anaerob, jangkitan staphylococcal, streptococci, dan lain-lain.

Bentuk pelepasan dadah adalah pelbagai: dari tablet kepada penyelesaian untuk pentadbiran parenteral.

Ubat-ubatan yang diketahui kumpulan ini: Cefuroxime (suntikan), Cefaclor, Cefuroxime Axetil. Dadah sangat aktif terhadap bakteria gram positif dan gram-negatif. Persiapan disediakan dalam bentuk penyelesaian dan dalam bentuk tablet.

Antibiotik siri ini hanya tergolong dalam pelbagai spektrum tindakan. Ubat-ubatan ini menjejaskan hampir semua mikroorganisma dan dikenali dengan nama-nama berikut:

  • Ceftriaxone;
  • Ceftazidime;
  • Cefoperazone;
  • Cefotaxime;
  • Cefixime dan Ceftibuten.

Bentuk pembebasan - suntikan untuk pentadbiran intravena atau intramuskular. Dengan pengenalan dadah, ia sering bercampur dengan larutan saline atau lidocaine untuk mengurangkan kesakitan. Dadah dan komponen tambahan dicampur dalam satu jarum suntikan.

Kumpulan ini diwakili oleh hanya satu ubat - Cefepim. Industri farmakologi menghasilkan ubat dalam bentuk serbuk, yang dicairkan sebelum pentadbiran melalui laluan parenteral atau intramuskular.

Kesan merosakkan antibiotik adalah pelanggaran sintesis dinding badan unit mikroba di peringkat sel. Kelebihan utama termasuk kemungkinan rawatan pada pesakit luar, kemudahan penggunaan, penggunaan pada kanak-kanak kecil, risiko sampingan yang sedikit dan komplikasi.

Antibiotik macrolide adalah generasi baru ubat-ubatan, struktur yang merupakan cincin lakton macrocyclic penuh. Mengikut jenis struktur molekul-atom, kumpulan ini menerima nama sedemikian. Beberapa jenis macrolid dibezakan daripada bilangan atom karbon dalam komposisi molekul:

Macrolides sangat aktif terhadap bakteria cocci gram-positif, serta patogen yang bertindak pada tahap selular (contohnya, mycoplasmas, legionnales, campylobacteria). Macrolides mempunyai toksisitas yang paling rendah, sesuai untuk rawatan penyakit keradangan di atas saluran pernafasan (sinusitis, batuk kokol, otitis, pelbagai klasifikasi). Senarai ubat macrolide adalah seperti berikut:

  • Erythromycin. Antibiotik, jika perlu, dibenarkan walaupun semasa kehamilan dan penyusuan, walaupun terdapat kesan antibakteria yang kuat.
  • Spiramycin. Ubat ini mencapai kepekatan yang tinggi dalam tisu penghubung dari banyak organ. Sangat aktif terhadap bakteria, disesuaikan untuk beberapa sebab untuk macrolides 14 dan 15 yang berpangkalan.
  • Clarithromycin. Resipi antibiotik adalah dinasihatkan apabila mengaktifkan aktiviti patogenik Helicobacter dan mycobacteria atipikal.
  • Roxithromycin dan Azithromycin. Dadah lebih mudah ditoleransi oleh pesakit daripada spesies lain dari kumpulan yang sama, tetapi dos harian mereka harus sangat diminimumkan.
  • Josamycin Berkesan terhadap bakteria terutamanya tahan seperti staphylococci dan streptococci.

Banyak kajian perubatan telah mengesahkan sedikit kemungkinan kesan sampingan. Kekurangan utama adalah perkembangan rintangan pelbagai kumpulan mikroorganisma, yang menjelaskan kekurangan hasil terapeutik di sesetengah pesakit.

Antibiotik Fluorquinol tidak mengandungi penisilin dan komponennya, tetapi digunakan untuk merawat penyakit keradangan yang paling teruk dan teruk.

Ini termasuk otitis dua hala, paru-paru dua hala yang teruk, pyelonephritis (termasuk bentuk kronik), salmonellosis, cystitis, disentri, dan lain-lain.

Untuk fluoroquinol termasuk ubat berikut:

Perkembangan pertama kumpulan antibiotik ini tergolong dalam kurun XX. Fluoroquinol yang paling terkenal boleh dimiliki oleh generasi yang berbeza dan menyelesaikan masalah klinikal individu.

Dadah yang dikenali dari kumpulan ini adalah Negram dan Nevigremon. Asas antibiotik adalah asid nalidixik. Persediaan menjejaskan jenis bakteria berikut:

  • Protea dan Klebsiella;
  • shigella dan salmonella.

Untuk antibiotik kumpulan ini dicirikan oleh kebolehtelapan yang kuat, bilangan kesan negatif yang mencukupi untuk kemasukan. Menurut hasil kajian klinikal dan makmal, antibiotik mengesahkan kegunaan mutlak dalam rawatan cocci gram-positif, beberapa mikroorganisma anaerob, Pus syngosis (termasuk jenis nosokomial).

Antibiotik generasi kedua dihasilkan daripada kombinasi atom klorin dan molekul quinoline. Oleh itu nama - sekumpulan fluoroquinolones. Senarai antibiotik kumpulan ini diwakili oleh ubat berikut:

  • Ciprofloxacin (Ciprinol dan Tsiprobay). Ubat ini bertujuan untuk merawat penyakit saluran pernafasan atas dan bawah, sistem urogenital, usus dan organ rantau epigastrik. Antibiotik juga ditetapkan untuk keadaan berjangkit serius tertentu (sepsis umum, tuberkulosis pulmonari, ulser Siberia, prostatitis).
  • Norfloxacin (Nolitsin). Ubat ini berkesan dalam merawat penyakit saluran kencing, luka berjangkit dalam buah pinggang, perut dan usus. Kesan arah sedemikian adalah disebabkan pencapaian kepekatan maksimum bahan aktif dalam organ tertentu ini.
  • Ofloxacin (Tarivid, Ofloksin). Merosakkan kepada patogen jangkitan klamid, pneumococci. Ubat ini mempunyai kesan yang lebih rendah terhadap persekitaran bakteria anaerob. Ia sering menjadi antibiotik terhadap penyakit berjangkit teruk pada kulit, tisu penghubung, dan alat artikular.
  • Pefloxacin (Abactal). Ia digunakan untuk jangkitan meningeal dan lain-lain patologi yang teruk. Dalam kajian dadah mendedahkan penembusan yang paling dalam ke dalam shell unit bakteria.
  • Lomefloxacin (Maksakvin). Antibiotik praktikalnya tidak digunakan dalam amalan klinikal kerana kekurangan kesan yang tepat terhadap jangkitan anaerobik, jangkitan pneumokokus. Walau bagaimanapun, tahap bioavailabiliti ubat mencapai 99%.

Antibiotik generasi kedua ditetapkan untuk situasi pembedahan yang serius dan digunakan pada pesakit mana-mana kumpulan umur. Di sini faktor utama adalah risiko kematian, dan bukan rupa apa-apa kesan sampingan.

Levofloxacin (dalam erti kata lain, Tavanic), digunakan untuk bronkitis kronik, halangan bronkial yang teruk pada patologi lain, antraks dan penyakit saluran pernafasan atas, harus dirujuk ke persediaan farmakologi utama generasi ke-3.

Moxifloxacin (pharmacol. Avelox), yang dikenali dengan kesan penghambatannya terhadap mikroorganisma staphylococcal, secara munasabah dikaitkan dengan generasi ke-4. Avelox adalah satu-satunya ubat yang berkesan terhadap mikroorganisma anaerobik bukan sporogen.

Antibiotik pelbagai kumpulan mempunyai tanda khas, petunjuk, dan juga, kontraindikasi untuk digunakan. Sehubungan dengan penggunaan antibiotik yang tidak terkawal tanpa penisilin dan lain-lain, undang-undang telah dikeluarkan pada ubat-ubatan preskripsi dari rantai farmasi.

Pengenalan seperti itu adalah ubat yang sangat perlu kerana penentangan terhadap banyak persekitaran patogen untuk antibiotik moden. Penisilin tidak digunakan secara meluas dalam amalan perubatan selama lebih daripada 25 tahun, jadi ia boleh dianggap bahawa kumpulan ubat ini akan secara berkesan mempengaruhi jenis mikroflora bakteria baru.

Kami mendapati apa antibiotik spektrum luas dan bagaimana mereka bekerja dalam pelbagai penyakit berjangkit. Kini sudah tiba masanya untuk berkenalan dengan wakil-wakil yang paling menonjol dari pelbagai kumpulan AHSD.

Mari kita mulakan dengan antibiotik spektrum luas popular siri penisilin.

Ubat itu tergolong dalam kelas antibiotik semi-sintetik siri penisilin dalam spektrum aksi luas 3 generasi. Ia membantu merawat pelbagai penyakit berjangkit pada saluran pernafasan atas, kulit, saluran empedu, penyakit bakteria sistem pernafasan, kencing dan muskuloskeletal. Ia digunakan dalam kombinasi dengan AMP lain dan untuk rawatan patologi radang pada saluran gastrointestinal yang disebabkan oleh jangkitan bakteria (Helicobacter pylori yang terkenal).

Bahan aktif ialah amoksisilin.

Seperti penisilin lain, Amoxicillin mempunyai kesan bakteria yang jelas, memusnahkan dinding sel bakteria. Ia mempunyai kesan seperti gram positif (streptococci, staphylococcus, clostridia, kebanyakan bakteria korino, eubacteria, antraks dan erysipelas) dan bakteria aerobik gram-negatif. Walau bagaimanapun, ubat itu tetap tidak berkesan terhadap strain yang mampu menghasilkan penisilin (juga dikenali sebagai beta-laktamase), jadi dalam beberapa kes (contohnya, dengan osteomyelitis) ia digunakan bersamaan dengan asid clavulanic, yang melindungi Amoxicillin daripada kemusnahan.

Ubat itu dianggap tahan terhadap kesan asid, dan oleh itu diambil setiap lisan. Pada masa yang sama, ia diserap dengan cepat dalam usus dan menyebar melalui tisu dan cecair badan, termasuk otak dan cecair serebrospinal. Selepas 1-2 jam, anda boleh melihat kepekatan maksimum AMP dalam plasma darah. Dengan fungsi normal buah pinggang, separuh hayat ubat akan dari 1 hingga 1.5 jam, jika tidak, proses itu mungkin mengambil masa sehingga 7-20 jam.

Ubat ini dikeluarkan dari badan terutamanya melalui buah pinggang (kira-kira 60%), sebahagiannya pada mulanya dibuang dari hempedu.

Amoxicillin dibenarkan untuk digunakan semasa kehamilan, kerana kesan toksik yang beracun lemah. Walau bagaimanapun, para doktor lebih suka untuk mendapatkan bantuan antibiotik hanya jika penyakit itu mengancam kehidupan ibu hamil.

Keupayaan antibiotik untuk menembusi cecair, termasuk susu ibu, memerlukan pemindahan susu formula susu untuk tempoh rawatan dengan ubat.

Oleh kerana fakta bahawa penisilin pada umumnya agak selamat, terdapat beberapa kontra yang sangat sedikit untuk penggunaan dadah. Ia tidak ditetapkan untuk hipersensitiviti kepada komponen ubat, untuk tidak bertoleransi terhadap penisilin dan cephalosporin, serta bagi patologi yang menular seperti mononucleosis dan leukemia limfatik.

Pertama sekali, Amoxicillin terkenal dengan kemungkinan mengembangkan reaksi alergi terhadap keparahan yang berbeza-beza, bermula dari ruam dan gatal-gatal ke kulit dan berakhir dengan kejutan anaphylactic dan angioedema.

Ubat itu menyeberang sepanjang saluran pencernaan, jadi ia boleh menyebabkan reaksi yang tidak menyenangkan di bahagian sistem pencernaan. Selalunya ia adalah mual dan cirit-birit. Kadang-kadang kolitis dan sariawan boleh berkembang.

Hati yang tidak mengambil ubat itu mungkin bertindak balas terhadap peningkatan enzim hati. Dalam kes yang jarang berlaku, hepatitis atau jaundis berkembang.

Sakit kepala dan ubat insomnia jarang menyebabkan, sesungguhnya, perubahan dalam komposisi urin (rupa kristal garam) dan darah.

Narkoba yang dijual boleh didapati dalam bentuk tablet, kapsul dan granul untuk penyediaan penggantungan. Anda boleh mengambilnya, tanpa mengira makanan dengan selang waktu 8 jam (dengan patologi buah pinggang -12 jam). Dos tunggal bergantung kepada julat usia antara 125 hingga 500 mg (untuk bayi sehingga umur 2 tahun - 20 mg setiap kg).

Overdosis dapat dilihat apabila dosis yang dibenarkan dari obat terlampaui, tetapi biasanya ia disertai hanya dengan penampilan efek samping yang lebih jelas. Terapi terdiri daripada membasuh perut dan mengambil sorben, dalam kes-kes yang teruk, hemodialisis digunakan.

Amoxicillin mempunyai kesan negatif terhadap keberkesanan kontraseptif oral.

Pentadbiran ubat yang serentak dengan probenecid, allopurinol, antikoagulan, antacid, antibiotik dengan tindakan bacteriostatic adalah tidak diingini.

Simpan ubat disyorkan pada suhu bilik di bilik yang kering dan gelap. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat simpanan dadah dalam apa-apa bentuk pelepasan adalah 3 tahun. Suspensi yang disediakan daripada granul boleh disimpan tidak lebih daripada 2 minggu.

Dadah gabungan penisilin generasi baru. Wakil penisilin dilindungi. Ia mempunyai 2 bahan aktif: antibiotik amoxicillin dan inhibitor penicillase asid clavuonic, yang mempunyai kesan antimikrobial yang kecil.

Dadah ini mempunyai tindakan bakterisida yang jelas. Berkesan terhadap kebanyakan bakteria gram positif dan gram-negatif, termasuk strain yang tahan terhadap beta-laktam yang tidak dilindungi.

Kedua-dua bahan aktif diserap dengan cepat dan menembusi semua media badan. Kepekatan maksimum mereka diperhatikan sejam selepas pentadbiran. Separuh hayat antara 60 hingga 80 minit.

Amoxicillin diekskresi tidak berubah, dan asid clavuonic dimetabolisme di hati. Yang terakhir diekskresikan oleh buah pinggang, seperti amoksisilin. Walau bagaimanapun, sebahagian kecil daripada metabolitnya boleh didapati di dalam najis dan udara yang dikeluarkan.

Untuk tanda-tanda penting boleh digunakan semasa kehamilan. Apabila penyusuan harus diingatkan bahawa kedua-dua komponen dadah boleh menembusi susu ibu.

Ubat ini tidak digunakan untuk fungsi hati yang tidak normal, terutamanya yang berkaitan dengan pengambilan bahan aktif, seperti yang dinyatakan dalam sejarah. Jangan menetapkan Amoxiclav dan dengan hipersensitiviti kepada komponen ubat, dan jika pada masa lalu terdapat tindak balas tidak bertoleransi terhadap beta-laktam. Mononulosis berjangkit dan leukemia limfositik juga merupakan kontraindikasi untuk ubat ini.

Kesan sampingan dadah adalah sama dengan yang dilihat semasa mengambil Amoxicillin. Tidak lebih dari 5% pesakit mengalami masalah ini. Gejala yang paling biasa adalah mual, cirit-birit, pelbagai tindak balas alahan, candidiasis vagina (thrush).

Saya mengambil ubat dalam bentuk tablet tanpa mengira makanan. Tablet dibubarkan dalam air atau dikunyah, minum air dalam jumlah ½ cawan.

Biasanya satu dos ubat adalah 1 tablet. Jeda antara dos adalah 8 atau 12 jam, bergantung kepada berat tablet (325 atau 625 mg) dan keparahan patologi. Kanak-kanak berumur 12 tahun diberi ubat yang digantung (10 mg per kg setiap dos).

Dengan overdosis gejala yang mengancam nyawa ubat tidak diperhatikan. Biasanya, semuanya terhad kepada sakit perut, cirit-birit, muntah-muntah, pening, gangguan tidur.

Terapi: lavage gastrik ditambah sorben atau hemodialisis (pembersihan darah).

Adalah tidak diingini untuk mengambil ubat secara serentak dengan antikoagulan, diuretik, NVPS, allopurinol, phenylbutazone, methotriexate, disulfiram, probenecid akibat perkembangan kesan sampingan.

Pentadbiran selari dengan antacid, glucosamine, julap, rifampisin, sulfonamida dan antibiotik dengan kesan bacteriostatic mengurangkan keberkesanan ubat. Dia mengurangkan keberkesanan kontraseptif.

Simpan ubat harus berada pada suhu bilik jauh dari sumber kelembapan dan cahaya. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak dadah yang mematuhi keperluan di atas akan 2 tahun.

Bagi ubat Augmentin, ia adalah analog lengkap Amoksiklava dengan petunjuk dan kaedah pentadbiran yang sama.

Sekarang mari kita pergi ke kumpulan antibiotik spektrum luas yang tidak kurang popular - cephalosporins.

Antara antibiotik generasi ketiga cephalosporins, ia adalah kegemaran para pengamal umum dan ahli pulmonologi, terutamanya apabila menghadapi masalah keras yang kerap berlaku kepada komplikasi. Ia adalah ubat dengan tindakan bakterisida yang jelas, bahan aktif yang merupakan sodium ceftriaxone.

Antibiotik aktif terhadap senarai mikroorganisma patogen yang banyak, termasuk banyak streptococci hemolytic, yang dianggap patogen paling berbahaya. Kebanyakan strain menghasilkan enzim terhadap penisilin dan cephalosporin kekal sensitif kepadanya.

Dalam hal ini, ubat ini ditunjukkan dalam banyak patologi organ perut, jangkitan yang mempengaruhi sistem muskuloskeletal, urogenital dan pernafasan. Dengan bantuannya, sepsis dan meningitis dirawat, penyakit berjangkit dalam pesakit yang lemah, dan pencegahan jangkitan sebelum dan selepas operasi.

Sifat farmakokinetik ubat sangat bergantung kepada dos yang diberikan. Hanya separuh hayat tetap malar (8 jam). Kepekatan maksimum ubat dalam darah selepas pentadbiran intramuskular diperhatikan selepas 2-3 jam.

Ceftriaxone menembusi ke dalam pelbagai persekitaran badan dan mengekalkan kepekatan yang mencukupi untuk pemusnahan kebanyakan bakteria pada siang hari. Bertetrolkan dalam usus untuk membentuk bahan tidak aktif, dikeluarkan dalam jumlah yang sama dengan urin dan hempedu.

Ubat ini digunakan dalam kes-kes tersebut jika ada ancaman nyata terhadap kehidupan ibu masa depan. Penyusuan ibu semasa rawatan dengan ubat harus ditinggalkan. Sekatan seperti ini disebabkan oleh hakikat bahawa ceftriaxone dapat melepasi halangan plasenta dan menembusi susu ibu.

Ubat tidak ditetapkan untuk patologi hati dan buah pinggang yang teruk dengan pencabulan fungsi mereka, patologi saluran pencernaan yang mempengaruhi usus, terutamanya jika ia dikaitkan dengan penerimaan AMP, dengan hipersensitiviti untuk cephalosporins. Di dalam pediatrik, mereka tidak digunakan untuk merawat bayi baru lahir yang telah didiagnosis dengan hiperbilirubinemia, dan di ginekologi, pada semester pertama kehamilan.

Kekerapan kejadian kesan yang tidak diingini semasa mengambil ubat tidak melebihi 2%. Mual, muntah, cirit-birit, stomatitis, perubahan berbalik dalam komposisi darah, tindak balas alahan kulit yang paling sering dicatat.

Kurang biasa, sakit kepala, pengsan, demam, tindak balas alahan yang teruk, candidiasis. Kadang-kadang, keradangan boleh berlaku di tempat suntikan, sensasi yang menyakitkan dalam hal pentadbiran i / m dikeluarkan dengan bantuan pembuang icebreaker yang disuntikkan dalam jarum suntikan yang sama dengan Ceftriaxone.

Ujian untuk ketahanan ceftriaxone dan lidocaine dianggap wajib.

Ubat boleh diberikan intramuskular dan intravena (suntikan dan infusi). Untuk pentadbiran i / m, ubat ini dicairkan dalam larutan pemecah ais 1%, untuk i / o: dalam kes suntikan, air digunakan untuk suntikan, untuk drops - salah satu larutan (saline, penyelesaian glukosa, levulose, dextran dalam glukosa, air untuk suntikan).

Dos biasa untuk pesakit yang berusia lebih dari 12 tahun adalah 1 atau 2 g serbuk ceftriaxone (1 atau 2 botol). Bagi kanak-kanak, ubat ini diberikan pada kadar 20-80 mg per kg berat badan, dengan mengambil kira usia pesakit.

Dalam kes overdosis dadah, kesan neurotoksik dan peningkatan kesan sampingan diperhatikan, sehingga kejang dan kekeliruan. Rawatan itu dijalankan di hospital.

Eksperimen, antagonisme antara ceftriaxone dan chloramphenicol diperhatikan. Ketidakpatuhan fizikal juga diperhatikan dengan aminoglikosida, oleh itu, dalam terapi kombinasi, ubat-ubatan diberikan secara berasingan.

Ubat tidak bercampur dengan larutan yang mengandung kalsium (penyelesaian Hartmann, Ringer, dan lain-lain). Pentadbiran ceftriaxone serentak dengan vancomycin, fluconazole atau amacrine tidak disyorkan.

Vials dadah harus disimpan pada suhu bilik, melindungi mereka dari cahaya dan kelembapan. Penyelesaian siap boleh disimpan selama 6 jam, dan pada suhu kira-kira 5 ° C, ia mengekalkan sifatnya pada siang hari. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Kehidupan rak serbuk antibiotik adalah 2 tahun.

Salah satu daripada cephalosporins generasi ketiga, menunjukkan, seperti yang lain, kesan bakteria yang baik. Bahan aktif adalah cefotaxime.

Ia digunakan dalam patologi yang sama seperti penyediaan sebelumnya, ia telah menemui aplikasi luas dalam rawatan penyakit berjangkit sistem saraf, dalam kes jangkitan darah (septikemia) dengan unsur-unsur bakteria. Direka untuk pentadbiran parenteral sahaja.

Aktif terhadap ramai, tetapi tidak semua patogen bakteria.

Kepekatan maksima cefutaxim dalam darah diperhatikan sudah selepas setengah jam, dan kesan bakterisinya berlangsung selama 12 jam. Separuh hayatnya adalah antara 1 hingga 1.5 jam.

Ia mempunyai keupayaan menembusi yang baik. Dalam proses metabolisasi membentuk metabolit aktif, yang diekskresikan dalam hempedu. Bahagian utama ubat dalam bentuk aslinya diekskresikan dalam air kencing.

Ubat adalah dilarang untuk digunakan semasa mengandung (pada bila-bila masa) dan menyusu.

Tidak ditetapkan untuk hipersensitiviti untuk cephalosporins dan semasa kehamilan. Apabila intoleransi terhadap ubat tidak mungkin masuk ke dalam intramuskular. Jangan membuat suntikan intramuskular dan kanak-kanak di bawah 2 dan setengah tahun.

Ubat ini boleh menyebabkan tindak balas kulit ringan (kemerahan dan gatal-gatal), dan tindak balas alergi yang teruk (angioedema, bronkospasme, dan dalam sesetengah kes kejutan anaphylactic).

Sesetengah pesakit menyedari sakit epigastrik, najis yang tidak normal, gejala-gejala dyspepsi. Terdapat perubahan kecil pada hati dan buah pinggang, serta dalam jumlah darah makmal. Kadang-kadang pesakit mengadu demam, keradangan di tempat suntikan (phlebitis), kemerosotan akibat perkembangan superinfeksi (jangkitan semula dengan jangkitan bakteria yang diubah suai).

Selepas ujian untuk kepekaan kepada cefotaxime dan lidocaine, ubat ini ditetapkan dalam dos 1 g (1 botol serbuk) setiap 12 jam. Untuk luka berjangkit yang teruk, ubat ini diberikan dalam 2 g setiap 6-8 jam. Dos untuk bayi baru lahir dan bayi pramatang adalah 50-100 mg per kg berat badan. Juga, dos dikira untuk kanak-kanak berumur lebih dari 1 bulan. Bayi di bawah 1 bulan ditetapkan 75-150 mg / kg sehari.

Untuk suntikan intravena, ubat ini dicairkan dalam air untuk suntikan, untuk suntikan titisan (dalam masa sejam) - dalam larutan garam.

Suatu overdosis ubat boleh menyebabkan kerosakan kepada struktur otak (encephalopathy), yang dianggap terbalik dengan rawatan profesional yang sesuai.

Adalah tidak diingini untuk menggunakan ubat secara bersamaan dengan jenis antibiotik lain (dalam picagari yang sama). Aminoglycosides dan ubat diuretik boleh meningkatkan kesan toksik antibiotik pada buah pinggang, oleh itu, terapi kombinasi perlu dilakukan dengan mengawal keadaan organ.

Simpan pada suhu yang tidak melebihi 25 ° C di dalam bilik yang kering dan gelap. Penyelesaian yang disediakan boleh disimpan pada suhu bilik sehingga 6 jam, pada suhu 2 hingga 8 ° C - tidak melebihi 12 jam.

Dadah dalam bungkusan asalnya boleh disimpan sehingga 2 tahun.

Ubat ini juga termasuk antibiotik cephalosporin generasi ke-3. Ia bertujuan untuk pentadbiran parenteral atas alasan yang sama seperti 2 ubat yang dijelaskan di atas dari kumpulan yang sama. Bahan aktif - cefoperazone, mempunyai kesan bakterisida yang ketara.

Walaupun keberkesanan hebat terhadap banyak patogen yang signifikan, banyak bakteria yang dihasilkan oleh beta-laktamase mengekalkan ketahanan antibiotik terhadapnya, iaitu. tetap tidak sensitif.

Dengan satu suntikan dadah, kandungan bahan aktif dalam cecair badan yang tinggi, seperti darah, air kencing dan hempedu, sudahpun diperhatikan. Separuh hayat ubat tidak bergantung kepada kaedah pentadbiran dan 2 jam. Ia dikumuhkan dengan air kencing dan hempedu, dan hempedu kepekatannya tetap tinggi. Tidak terkumpul di dalam badan. Pentadbiran cefoperazone berulang dibenarkan.

Penggunaan ubat semasa kehamilan dibenarkan, tetapi tanpa keperluan khusus ia tidak boleh digunakan. Sebahagian kecil daripada cefoperazone memasuki susu ibu, namun menyusu semasa rawatan dengan Gepatsef harus dibatasi.

Kontraindikasi lain terhadap penggunaan, sebagai tambahan kepada intoleransi terhadap antibiotik cephalosporin, ubat tidak dijumpai.

Reaksi kulit dan alahan terhadap ubat ini jarang berlaku dan dikaitkan terutamanya dengan hipersensitiviti kepada cephalosporins dan penisilin.

Gejala-gejala seperti rasa mual, muntah, penguncupan najis, penyakit kuning, aritmia, peningkatan tekanan darah (dalam kes-kes jarang berlaku kejutan kardiogenik dan penangkapan jantung), peningkatan sensitiviti gigi dan gusi, kecemasan, dan lain-lain.

Selepas melakukan ujian kulit untuk cefoperazone dan lidocaine, ubat ini boleh diberikan secara intravena dan intramuskular.

Dos biasa harian dewasa adalah antara 2 hingga 4, yang bersamaan dengan 2-4 botol dadah. Dos maksimum - 8 g Ia adalah perlu untuk memperkenalkan ubat setiap 12 jam, sama rata mengedarkan dos harian.

Dalam sesetengah kes, ubat ini diberikan dalam dos yang besar (sehingga 16 g sehari) dengan selang waktu 8 jam, yang tidak menjejaskan badan pesakit.

Dos harian untuk kanak-kanak, bermula dari tempoh neonatal, adalah 50-200 mg per kg berat badan. Maksimum 12 gram sehari.

Apabila pentadbiran i / m, ubat itu diencerkan dengan lidocaine, dan dengan i / v, air untuk suntikan, garam, larutan glukosa, penyelesaian dering dan penyelesaian lain yang mengandungi cecair di atas.

Kesan toksik akut ubat tidak. Kemungkinan kesan sampingan, kejutan dan tindakbalas neurologi lain yang disebabkan oleh pengambilan ubat dalam cecair serebrospinal. Dalam kes-kes yang teruk (contohnya, dalam kes kegagalan buah pinggang), rawatan boleh dilakukan oleh hemodialisis.

Anda tidak boleh memasuki ubat secara serentak dengan aminoglycosides.

Pada masa rawatan dadah, adalah perlu untuk mengehadkan penggunaan minuman dan penyelesaian yang mengandungi alkohol.

Adalah disyorkan untuk menyimpan ubat dalam pembungkusan sendiri pada suhu positif yang rendah (sehingga 8 ° C) di tempat yang gelap dan kering.

Ubat itu mengekalkan sifatnya selama 2 tahun dari tarikh terbitan.

Antibiotik Fluoroquinolone membantu doktor dengan patologi berjangkit yang teruk.

Antibiotik belanjawan popular dari kumpulan fluoroquinolones, yang boleh didapati dalam bentuk tablet, penyelesaian dan salap. Mempunyai tindakan bakteria berkaitan dengan banyak anaerobes, chlamydia, mycoplasma.

Ia mempunyai pelbagai petunjuk untuk digunakan: jangkitan sistem pernafasan, telinga tengah, mata, sistem kencing dan pembiakan, organ rongga abdomen. Ia juga digunakan dalam rawatan patologi berjangkit pada kulit dan sistem muskuloskeletal, serta untuk tujuan prophylactic pada pesakit dengan imuniti yang dikurangkan.

Dalam pediatrik, ia digunakan untuk mengubati penyakit rumit, jika terdapat risiko nyata terhadap kehidupan pesakit yang lebih besar daripada risiko untuk membangunkan patologi bersama semasa rawatan dadah.

Apabila ubat diambil oleh mulut, ia cepat diserap ke dalam darah di bahagian awal usus dan menembusi ke dalam pelbagai tisu, cecair dan sel badan. Kepekatan maksimum ubat dalam plasma darah diperhatikan selepas 1-2 jam.

Sebahagiannya dimetabolismekan dengan pembebasan metabolit tidak aktif dengan tindakan antimikrobial. Pengecutan dadah yang terlibat terutamanya dalam buah pinggang dan usus.

Ubat ini tidak digunakan pada sebarang tempoh kehamilan kerana risiko kerosakan pada tisu tulang rawan pada bayi baru lahir. Atas sebab yang sama, adalah bernilai menolak untuk menyusui untuk tempoh terapi dadah, kerana ciprofloxacin bebas menembusi susu ibu.

Dadah ini tidak digunakan untuk merawat wanita hamil dan menyusu. Bentuk peroral ubat tidak digunakan pada orang dengan kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat dan pada pesakit di bawah umur 18 tahun.

Terapi ubat terlarang terhadap pesakit dengan hypersensitivity kepada ciprofloxacin dan fluoroquinolones yang lain.

Biasanya ubat ini diterima oleh pesakit yang biasanya. Hanya dalam beberapa kes, terdapat pelbagai gangguan saluran gastrousus, termasuk perdarahan di perut dan usus, sakit kepala, gangguan tidur, tinnitus dan gejala yang tidak menyenangkan. Terdapat kes-kes jarang aritmia dan hipertensi. Reaksi alahan juga jarang berlaku.

Boleh mencetuskan perkembangan candidiasis dan dysbiosis.

Secara lisan dan intravena (struino atau titisan) ubat ini digunakan 2 kali sehari. Dalam kes pertama, dos tunggal berkisar antara 250 hingga 750 mg, di kedua - dari 200 hingga 400 mg. Kursus rawatan 7 hingga 28 hari.

Rawatan setempat dengan mata dengan titisan: 1-2 titisan kepada setiap penurunan mata setiap 1-4 jam. Sesuai untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari 1 tahun.

Gejala overdosis ubat apabila diberikan secara lisan menunjukkan peningkatan kesan toksiknya: sakit kepala dan pening, gemetar dalam anggota badan, kelemahan, sawan, kemunculan halusinasi, dll. Dalam dos yang besar, ia membawa kepada fungsi buah pinggang terjejas.

Rawatan: lavage gastrik, mengambil antacids dan ubat-ubatan emetik, minum banyak cecair (cecair berasid).

Antibiotik beta-laktam, aminoglycosides, vancomycin, clindomycin dan metronidazole meningkatkan kesan ubat.

Tidak disyorkan untuk mengambil ciprofloxacin serentak dengan sucralfate, persediaan bismut, antacid, suplemen vitamin-mineral, kafein, siklosporin, anticoagulants peroral, tizanidine, aminophylline dan theophylline.

Simpan ubat disyorkan pada suhu bilik (sehingga 25 ° C). Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat simpanan dadah tidak boleh melebihi 3 tahun.

Tsiprolet adalah sejenis ubat popular dari kumpulan fluoroquinolones, yang termasuk dalam kategori antibiotik spektrum luas. Ubat ini adalah analog murah dari ubat Ciprofloxacin dengan bahan aktif yang sama. Ia mempunyai petunjuk yang sama untuk persediaan yang disebutkan di atas dan bentuk pelepasan.

Populariti kumpulan antibiotik seterusnya - macrolides - disebabkan oleh ketoksikan rendah ubat ini dan hypoallergenicity relatif. Berbeza dengan kumpulan AMP di atas, mereka mempunyai harta menghalang pendaraban jangkitan bakteria, tetapi mereka tidak sepenuhnya memusnahkan bakteria.

Antibiotik spektrum luas yang dikasihi, yang dimiliki oleh kumpulan macrolide. Jualan boleh didapati dalam bentuk tablet dan kapsul. Tetapi terdapat juga bentuk ubat dalam bentuk serbuk untuk penyediaan penggantungan lisan dan lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian suntikan. Bahan aktif adalah azithromisin. Ia adalah ciri aksi bacteriostatic.

Ubat ini aktif terhadap kebanyakan bakteria anaerob, klamidia, mycoplasma, dan lain-lain. Ia digunakan terutamanya untuk merawat jangkitan sistem pernafasan dan organ ENT, serta patologi berjangkit pada kulit dan tisu otot, STD, dan penyakit gastrointestinal yang disebabkan oleh Helicobacter pylori..

Kepekatan maksimum bahan aktif dalam darah diperhatikan 2-3 jam selepas pentadbirannya. Dalam tisu kandungan dadah adalah sepuluh kali lebih tinggi daripada dalam cecair. Dikeluarkan dari badan untuk masa yang lama. Separuh hayat dapat dari 2 hingga 4 hari.

Dieksperimenkan terutamanya dengan hempedu dan sedikit dengan air kencing.

Menurut eksperimen dengan haiwan, azithromisin tidak menjejaskan janin. Walau bagaimanapun, apabila merawat orang, ubat itu harus digunakan hanya dalam kes yang teruk kerana kekurangan maklumat mengenai tubuh manusia.

Kepekatan azithromisin dalam susu ibu tidak penting secara klinikal. Tetapi keputusan menyusukan semasa terapi dadah harus dipikirkan dengan baik.

Ubat tidak ditetapkan untuk hipersensitiviti terhadap azithromycin dan makrolisis lain, termasuk ketolida, serta kekurangan buah pinggang atau hepar.

Reaksi buruk semasa mengambil ubat yang diperhatikan hanya pada 1% pesakit. Ini mungkin gejala-gejala gejala, gangguan najis, kehilangan selera makan, perkembangan gastritis. Reaksi alahan, termasuk angioedema, kadang-kadang dicatat. Boleh menyebabkan keradangan buah pinggang atau sariawan. Kadang-kadang ubat ini disertai dengan rasa sakit di dalam hati, sakit kepala, mengantuk, gangguan tidur.

Tablet, kapsul dan penggantungan perlu diambil 1 kali setiap 24 jam. Pada masa yang sama, 2 bentuk terakhir diambil sama ada sejam sebelum makan, atau 2 jam kemudian. Pil mengunyah tidak perlu.

Satu dos ubat tunggal dewasa adalah 500 mg atau 1 g bergantung pada patologi. Kursus terapeutik - 3-5 hari. Dos untuk kanak-kanak dikira berdasarkan umur dan berat pesakit kecil. Kanak-kanak berumur 3 tahun diberi ubat dalam bentuk penggantungan.

Penggunaan lyophilisate melibatkan proses 2 langkah untuk penyediaan penyelesaian terapeutik. Pertama, dadah dicairkan dengan air untuk suntikan dan digoncang, kemudian tambah saline, penyelesaian dextrose atau penyelesaian Ringer. Ubat ini hanya diberikan secara intravena dalam bentuk infusi yang perlahan (3 jam). Dos harian biasanya 500 mg.

Berlebihan dadah itu diwujudkan dalam bentuk kemunculan kesan sampingan dadah. Rawatan simptomik.

Tidak boleh digunakan secara serentak dengan ergot ubat kerana perkembangan kesan toksik yang kuat.

Lincosamines dan antacids boleh melemahkan kesan ubat, dan tetracyclines dan chloramphenicol dapat meningkatkannya.

Tidak diinginkan untuk mengambil dadah dengan ubat seperti heparin, warfarin, ergotamine dan derivatifnya, sikloseril, metilprednisolon, felodipine. Antikoagulan tidak langsung dan agen yang menjalani pengoksidaan microsomal meningkatkan ketoksikan azithromycin.

Simpan ubat harus berada di tempat yang kering dengan suhu dalam kisaran 15 -25 derajat. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak kapsul dan tablet adalah 3 tahun, serbuk untuk pentadbiran oral dan lyophilisate - 2 tahun. Suspensi yang disediakan daripada serbuk disimpan tidak melebihi 5 hari.

Mempelajari penerangan tentang pelbagai antibiotik spektrum luas, mudah untuk melihat bahawa tidak semuanya digunakan untuk merawat kanak-kanak. Bahaya perkembangan kesan toksik dan tindak balas alergi membuat doktor dan ibu bapa bayi berfikir seribu kali sebelum memberikan antibiotik kepada anak.

Adalah jelas bahawa, jika boleh, lebih baik untuk menolak untuk mengambil dadah kuat sedemikian. Walau bagaimanapun, ini tidak selalu mungkin. Dan di sini kita perlu memilih dari pelbagai jenis AMP yang akan membantu bayi mengatasi penyakit itu, tanpa menyebabkan banyak bahaya kepada tubuhnya.

Narkoba yang agak selamat ini boleh didapati di hampir mana-mana kumpulan antibiotik. Bagi kanak-kanak kecil, bentuk dadah dalam bentuk penggantungan disediakan.

Menetapkan dadah dengan spektrum aktiviti antimikrob yang luas dalam pediatrik diamalkan apabila tidak dapat mengenal pasti agen penyebab penyakit dengan cepat, sementara penyakit itu secara aktif memperoleh momentum dan membawa bahaya yang jelas kepada anak.

Pilihan antibiotik yang berkesan dilakukan mengikut prinsip berikut: dadah mesti cukup aktif berhubung dengan agen penyebab penyakit yang dimaksudkan itu dalam dos efektif minimum dan mempunyai bentuk pelepasan yang sesuai untuk usia kanak-kanak. Kekerapan mengambil antibiotik tersebut tidak boleh melebihi 4 kali sehari (untuk bayi baru lahir - 2 kali sehari).

Arahan untuk ubat itu juga harus menunjukkan cara mengira dos berkesan ubat untuk kanak-kanak umur dan berat badan yang sesuai.

Ubat berikut memenuhi keperluan berikut:

  • Kumpulan penisilin - amoxicillin, ampicillin, oxacillin dan ubat-ubatan berdasarkan: Augmentin, Flemoxin, Amoxil, Amoxiclav, dll.
  • Kumpulan Cephalosporin - ceftriaxone, cefuroxime, cefazolin, cefamandole, ceftibuten, cefipime, cefoperazone dan beberapa ubat-ubatan berdasarkan mereka: Zinnat, Cedex, Vinex, Supraks, Hazaran, dll.
  • Aminoglycosides berdasarkan streptomycin dan gentamicin
  • Carbapenems - Imipenem dan Moropenem
  • Macrolides - Clarithromycin, Klacid, Sumamed, Macropen dan lain-lain.

Anda boleh mengetahui tentang kemungkinan menggunakan ubat pada masa kanak-kanak dari arahan yang dilampirkan pada sebarang ubat. Walau bagaimanapun, ini bukanlah sebab untuk menetapkan ubat antimikrobik kepada anak anda sendiri atau menukar preskripsi doktor mengikut budi bicara anda.

Tenggorokan sakit kerap, bronkitis, radang paru-paru, otitis, pelbagai penyakit katarak pada masa kanak-kanak tidak lama mengejutkan doktor atau ibu bapa. Dan mengambil antibiotik untuk penyakit-penyakit ini adalah tidak biasa, kerana bayi tidak mempunyai pemeliharaan diri, dan mereka terus bergerak dan berkomunikasi walaupun semasa penyakit, yang menyebabkan pelbagai komplikasi dan penambahan jenis jangkitan lain.

Perlu difahami bahawa perjalanan ringan dari patologi di atas tidak memerlukan pentadbiran antibiotik sama ada spektrum tindakan yang luas atau sempit. Mereka ditetapkan pada peralihan penyakit itu ke tahap yang lebih teruk, contohnya, dalam kes tonsilitis purulen. Dalam jangkitan virus, antibiotik hanya ditetapkan jika jangkitan bakteria menyerang mereka, yang menunjukkan dirinya dalam pelbagai komplikasi serius ARVI. Dalam kes bronkitis alahan, penggunaan AMP tidak sesuai.

Pelantikan doktor dalam pelbagai penyakit organ pernafasan dan ENT juga mungkin berbeza.

Sebagai contoh, jika sakit tekak, doktor lebih suka ubat macrolide (Sumamed atau Klacid), yang diberikan kepada bayi dalam bentuk penggantungan. Rawatan tonsilitis purulen yang rumit dijalankan terutamanya dengan Ceftriaxone (paling kerap berupa suntikan a / m). Dari cephalosporins untuk pentadbiran lisan boleh digunakan untuk penggantungan Zinnat.

Dalam bronkitis, penisilin (Flemoxin, Amoxil, dan lain-lain) dan cephalosporins untuk pentadbiran mulut (Suprax, Cedex) sering menjadi pilihan. Dalam kes patologi rumit, mereka sekali lagi menggunakan bantuan Ceftriaxone.

Dengan komplikasi jangkitan virus pernafasan akut dan jangkitan pernafasan akut, penisilin dilindungi (biasanya Augmentin atau Amoxiclav) dan makrolida (Sumamed, Macropen dan lain-lain) ditunjukkan.

Antibiotik yang dimaksudkan untuk rawatan kanak-kanak biasanya mempunyai rasa yang enak (sering raspberry atau oren), jadi tidak ada masalah tertentu dengan penggunaannya. Tetapi, seperti yang mungkin, sebelum menawarkan ubat kepada bayi, adalah perlu untuk mengetahui dari usia berapa penerimaannya adalah mungkin dan apa kesan sampingan yang boleh dijumpai dalam proses terapi dadah.

Penerimaan penisilin dan cephalosporins boleh menyebabkan tindak balas alahan pada kanak-kanak. Dalam kes ini, antihistamin Suprastin atau Tavegil akan membantu.

Banyak antibiotik spektrum yang luas boleh membawa kepada perkembangan dysbacteriosis dan kandidiasis vagina pada kanak-kanak perempuan. Ubat-ubat yang lebih selamat seperti probiotik seperti Linex, Hilak forte, Probifor, Acilakt, dan lain-lain akan membantu meningkatkan pencernaan dan menormalkan mikroflora badan. Langkah-langkah yang sama akan membantu mengekalkan dan menguatkan imuniti bayi.

Penisilin adalah sekumpulan antibiotik yang dihasilkan oleh spesies acuan genus Penicillium. Mereka aktif terhadap tindakan bakteria pada gram-positif, serta beberapa mikroorganisma gram-negatif. Antibiotik penisilin termasuk bukan sahaja sebatian semula jadi, tetapi juga sintetik sintetik.

  1. Pelbagai dos yang berkesan.
  2. Kesan toksik yang rendah pada badan.
  3. Spektrum tindakan yang luas.
  4. Saluran alergi terhadap jenis penisilin lain.
  5. Penyerapan dan pengedaran cepat dalam badan.
  6. Penembusan yang baik ke dalam tisu, cecair badan.
  7. Pencapaian pesat kepekatan terapeutik.
  8. Penghapusan cepat dari badan.

Kerana ketoksikannya yang rendah, antibiotik kumpulan penisilin adalah agen bakteria yang paling baik. Kesan sampingan yang tidak diingini berlaku hanya jika terdapat hipersensitiviti atau alahan terhadap penisilin. Malangnya, tindak balas tersebut diperhatikan dalam jumlah besar (sehingga 10%) dan tidak hanya digunakan untuk ubat-ubatan, tetapi juga kepada produk dan kosmetik lain yang mengandungi antibiotik. Alergi terhadap penisilin mungkin apabila ada, walaupun dos yang paling sedikit ubat disuntik ke dalam badan. Oleh itu, dalam kes hipersensitiviti dan tindak balas alahan, perlu memilih antibiotik tanpa penisilin dan analog bebas-penisilin.

Antibiotik penisilin terdapat dalam tablet:

  1. Penicillin-ecmoline lozenges.
  2. Tablet penicillin-ecmoline untuk pentadbiran lisan.
  3. Tablet penisilin dengan sodium sitrat.

Juga digunakan serbuk untuk penyediaan penyelesaian dan suntikan.

Antibiotik kumpulan penicillin adalah jenis berikut:

  1. Penisilin semulajadi diperolehi daripada persekitaran di mana penisilin cendawan ditanam.
  2. Penisilin biosintetik - diperoleh melalui sintesis biologi.
  3. Penisilin semisynthetic diperolehi berdasarkan asid yang diekstrak daripada penisilin semulajadi (antibiotik berasaskan penisilin).

Antibiotik penisilin mempunyai spektrum tindakan yang agak luas dan mempunyai kesan buruk terhadap bakteria yang menyebabkan penampilan penyakit:

  • jangkitan pada saluran pernafasan atas dan bawah;
  • jangkitan gastrousus;
  • jangkitan saluran kencing;
  • penyakit kelamin;
  • prosedur oftalmik.

Walaupun ditoleransi dengan baik, antibiotik penisilin boleh mempunyai kesan sampingan berikut pada tubuh:

1. Reaksi alergi dan hipersensitiviti:

  • dermatitis;
  • ruam kulit;
  • bengkak membran mukus;
  • kerosakan sistem pencernaan;
  • arthritis;
  • bronkospasme;
  • kejutan anaphylactic;
  • bengkak otak;
  • arthralgia.

2. Reaksi toksik:

  • mual;
  • cirit birit;
  • stomatitis;
  • glossitis;
  • nekrosis otot;
  • kandidiasis lisan dan vagina;
  • pembangunan superinfeksi;
  • dysbiosis usus;
  • trombophlebitis.

3. Reaksi neurotoksik:

4. Reaksi spesifik:

  • menyusup masuk;
  • komplikasi sistem vaskular (Satu dan Nicolau syndrom).

Sehingga kini, rawatan penisilin adalah salah satu cara yang paling berkesan untuk memerangi penyakit berjangkit. Tetapi pelantikannya mesti dibuat oleh doktor mengikut ujian dan ujian alahan.

Antibiotik kumpulan penisilin termasuk sebilangan besar agen semulajadi dan sintetik. Mereka adalah ubat-ubatan yang digunakan dalam rawatan kebanyakan penyakit berjangkit yang disebabkan oleh pelbagai jenis bakteria. Nenek moyang mereka adalah penisilin, yang pertama diasingkan dari acuan oleh ahli mikrobiologi Inggeris A. Fleming pada abad yang lalu.

Semua ahli kumpulan ini dalam molekul mengandungi cincin β-laktam, yang menentukan aktiviti antibakteria mereka. Mereka mempunyai kesan bakteria - mereka membawa kepada kematian bakteria, kerana pelanggaran sintesis dinding selnya. Ini membawa kepada fakta bahawa ion natrium dan sebatian lain bebas memasuki sel bakteria dan menyebabkan ketidakseimbangan metabolisme di dalamnya, diikuti dengan kematian. Kumpulan ubat ini adalah yang paling selamat daripada semua antibiotik dan tidak mempunyai kesan buruk terhadap tubuh manusia, yang memungkinkan penggunaan ubat tertentu untuk rawatan wanita hamil, menyusui dan kanak-kanak kecil.

Bergantung kepada kaedah penyediaan, struktur molekul, dan spektrum aktiviti, terdapat beberapa jenis penisilin utama, yang termasuk:

Analog Semi-sintetik dengan spektrum aktiviti yang luas.

Setiap ahli kumpulan ubat ini mempunyai spektrum tertentu berhubung dengan jenis bakteria patogenik (patogenik) utama.

Jenis pertama antibiotik, yang diperoleh dengan cara semulajadi, diasingkan daripada kulat acuan. Walaupun preskripsinya, jenis agen antimikrobial ini tidak kehilangan kaitannya hari ini. Wakil adalah benzylpenicillin, yang paling aktif terhadap staphylococci, streptococci, selamat untuk tubuh dan murah dalam pengeluaran antibiotik. Satu-satunya kelemahan dadah semacam itu ialah peningkatan jumlah bakteria dalam proses evolusi mereka telah menjadi tahan terhadapnya.

Hari ini, bakteria diketahui bahawa, selain daripada rintangan antibiotik, mempunyai ketergantungan tertentu terhadap antibiotik, aktiviti penting normal mereka adalah mustahil jika tiada ubat tersebut.

Ini adalah jenis antibiotik yang paling biasa, yang digunakan dalam hampir semua bidang perubatan, khususnya untuk merawat patologi pembedahan, penyakit ENT, proses pernafasan sistem pernafasan dan pencernaan. Mereka juga selamat untuk tubuh manusia, jadi mereka boleh digunakan untuk merawat wanita hamil dan penyusuan, serta anak-anak dari saat lahir. Wakil utama adalah amoksisilin, ampicillin.

Perwakilan utama adalah oxacillin. Ciri utama ialah molekulnya tidak dimusnahkan oleh tindakan enzim penisilinin staphylococcal, jadi ia digunakan dalam kes kegunaan ubat lain yang tidak berkesan. Malangnya, disebabkan oleh terapi antibiotik yang tidak rasional, semakin banyak bilangan strain staphylococcal yang tahan terhadap ubat ini.

Jenis ubat ini termasuk carboxypenicillin dan ureidopenicillin. Mereka aktif menentang Pseudomonas aeruginosa, yang merupakan agen penyebab utama jangkitan purna nosokomial di hospital pembedahan. Hari ini, ubat ini hanya digunakan dalam kes pengesahan makmal tentang kepekaan patogen kepada mereka. Ini disebabkan oleh kemunculan semakin banyak jenis strain tahan Pseudomonas aeruginosa.

Kebanyakan bakteria dalam perjuangan untuk bertahan hidup, telah memperoleh keupayaan untuk menghasilkan enzim β-laktamase, yang memusnahkan cincin β-laktam molekul antibiotik. Untuk mengelakkan pemusnahan cincin β-laktam, derivatif sintetik telah dibangunkan, ke dalam molekul yang mana sebatian kimia telah ditambah yang menghalang (menghalang) β-laktamase. Sebatian ini adalah asid clavulanic, tazobactam, sulbactam. Ini memungkinkan untuk memperluaskan lagi pelbagai aktiviti.

Untuk memperluaskan spektrum aktiviti dan mencegah perkembangan rintangan bakteria, ubat-ubatan telah dibangunkan yang mengandungi gabungan wakil beberapa jenis penisilin.

Penggunaan antibiotik yang bebas dan tidak terkawal tidak disyorkan, kerana ini boleh menyebabkan perkembangan rintangan bakteria dan kronik seterusnya proses menular di dalam badan.

Setakat ini, penisilin dan analog sintetik mereka kekal sebagai ubat utama untuk rawatan pelbagai penyakit berjangkit. Dengan penggunaan yang betul, dengan mengambil kira cadangan terapi antibiotik yang rasional. mereka membenarkan anda untuk benar-benar memusnahkan patogen yang membawa kepada perkembangan proses patologi.

Tindakan farmakologi: Antibiotik spektrum luas dari kumpulan penisilin semi-sintetik untuk pentadbiran parenteral. Kesan bakteria (melanggar sintesis dinding sel mikroorganisma). Aktif terhadap mikroorganisma gram positif dan gram negatif.

Petunjuk: Jangkitan bakteria yang disebabkan oleh mikroflora sensitif (termasuk aerobik-anaerobik jangkitan yang teruk bercampur): sepsis, peritonitis, jangkitan pelvis, saluran kencing dan hempedu, pneumonia, empyema, kolienterit, IU.

Tindakan farmakologi: Penisilin semisynthetic, mempunyai kesan bakteria, mempunyai spektrum tindakan yang luas. Melanggar sintesis peptidoglycan (menyokong polimer dinding sel) dalam tempoh pembahagian dan pertumbuhan, menyebabkan lisis bakteria. Aktif terhadap gram-positif aerobik.

Petunjuk: Jangkitan bakteria yang disebabkan oleh patogen terdedah: jangkitan pernafasan (bronkitis, radang paru-paru) dan ENT (sinusitis, sakit tekak, tonsillitis, otitis media akut), sistem kencing (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorea, endomet.

Tindakan farmakologi: Penisilin semisynthetic, mempunyai kesan bakteria, mempunyai spektrum tindakan yang luas. Melanggar sintesis peptidoglycan (menyokong polimer dinding sel) dalam tempoh pembahagian dan pertumbuhan, menyebabkan lisis bakteria. Aktif terhadap gram-positif aerobik.

Petunjuk: Jangkitan bakteria yang disebabkan oleh patogen terdedah: jangkitan pernafasan (bronkitis, radang paru-paru) dan ENT (sinusitis, sakit tekak, tonsillitis, otitis media akut), sistem kencing (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorea, endomet.

Tindakan farmakologi: Penisilin semisynthetic, mempunyai kesan bakteria, mempunyai spektrum tindakan yang luas. Melanggar sintesis peptidoglycan (menyokong polimer dinding sel) dalam tempoh pembahagian dan pertumbuhan, menyebabkan lisis bakteria. Aktif terhadap gram-positif aerobik.

Petunjuk: Jangkitan bakteria yang disebabkan oleh patogen terdedah: jangkitan pernafasan (bronkitis, radang paru-paru) dan ENT (sinusitis, sakit tekak, tonsillitis, otitis media akut), sistem kencing (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorea, endomet.

Tindakan farmakologi: Penisilin semisynthetic, spektrum luas, bakterisida. Tahan terhadap asid. Menekan sintesis dinding sel bakteria. Aktif terhadap gram-positif (streptokokus alpha- dan beta-hemolytic, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus.

Petunjuk: Jangkitan bakteria yang disebabkan oleh patogen terdedah: saluran pernafasan dan ENT (resdung, tonsillitis, sakit tekak, otitis media, bronkitis, radang paru-paru, paru-paru bernanah), buah pinggang dan jangkitan saluran kencing (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis).

Tindakan farmakologi: Penisilin semisynthetic, spektrum luas, bakterisida. Tahan terhadap asid. Menekan sintesis dinding sel bakteria. Aktif terhadap gram-positif (streptokokus alpha- dan beta-hemolytic, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus.

Petunjuk: Jangkitan bakteria yang disebabkan oleh patogen terdedah: saluran pernafasan dan ENT (resdung, tonsillitis, sakit tekak, otitis media, bronkitis, radang paru-paru, paru-paru bernanah), buah pinggang dan jangkitan saluran kencing (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis).

Tindakan farmakologi: Antibiotik spektrum luas untuk penggunaan parenteral. Ia bertindak sebagai bactericidal (blok transpeptidase, mengganggu sintesis peptidoglycan dinding sel, menyebabkan lisis mikroorganisma). Ia mempunyai spektrum tindakan yang luas, aktif dalam nisbah.

Petunjuk: Penyakit pernafasan dan peradangan saluran pernafasan yang lebih rendah (bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, abses paru-paru, empiema plasenta), rongga mulut, organ ENT; rongga perut (peritonitis, cholangitis, empyema pundi hempedu, hepatobiliary dan intrable.

Sumber: Tiada ulasan lagi!

Antibiotik penisilin adalah beberapa jenis ubat yang dibahagikan kepada kumpulan. Dalam bidang perubatan, agen digunakan untuk mengubati pelbagai jenis penyakit berjangkit dan bakteria. Ubat-ubatan ini mempunyai bilangan kontraindikasi minimum dan masih digunakan untuk merawat pelbagai pesakit.

Setelah Alexander Fleming di makmalnya sedang mengkaji patogen. Dia mencipta medium nutrien dan tumbuh staphylococcus. Ahli sains tidak berbeza dalam kebersihan khusus, dia hanya melipat bir, kerucut, dan lupa mencuci mereka.

Apabila Fleming memerlukan hidangan itu lagi, dia mendapati bahawa ia telah ditutup dengan jamur, acuan. Saintis memutuskan untuk memeriksa tangkapan dan meneliti salah satu tangki di bawah mikroskop itu. Dia menyedari bahawa di mana ada cetakan, tiada staphylococcus.

Alexander Fleming meneruskan penyelidikan, dia mula mengkaji kesan acuan pada mikroorganisma patogen dan mendapati bahawa kulat dalam cara yang merosakkan mempengaruhi membran bakteria dan menyebabkan kematian mereka. Orang ramai tidak ragu-ragu dengan penyelidikan.

Penemuan ini membantu menyelamatkan banyak nyawa. Umat ​​manusia lega dari penyakit-penyakit yang sebelumnya menyebabkan panik di kalangan penduduk. Secara semulajadi, ubat-ubatan moden mempunyai persamaan relatif dengan ubat-ubatan yang digunakan pada akhir abad XIX. Tetapi intipati ubat-ubatan, tindakan mereka telah berubah tidak begitu drastik.

Antibiotik penisilin mampu membuat revolusi dalam perubatan. Tetapi kegembiraan penemuan tidak bertahan lama. Ternyata mikroorganisme patogen, bakteria boleh bermutasi. Mereka diubah suai dan menjadi tidak sensitif terhadap ubat-ubatan. Ini membawa kepada fakta bahawa antibiotik seperti penisilin telah mengalami perubahan ketara.

Para saintis hampir seluruh abad XX telah "berjuang" dengan mikroorganisma dan bakteria, cuba mencipta dadah yang sempurna. Usaha-usaha itu tidak sia-sia, tetapi penambahbaikan itu telah membawa kepada fakta bahawa antibiotik telah berubah dengan ketara.

Generasi baru ubat lebih mahal, lebih cepat, mempunyai beberapa kontraindikasi. Jika kita bercakap mengenai persiapan yang diperolehi dari acuan, mereka mempunyai beberapa kelemahan:

  • Teruk dicerna. Jus gastrik memberi kesan kepada kulat dengan cara yang istimewa, mengurangkan keberkesanannya, yang tidak menjejaskan kesan rawatan.
  • Antibiotik penisilin adalah ubat asal semulajadi, kerana sebab ini mereka tidak mempunyai spektrum tindakan yang luas.
  • Ubat-ubatan cepat dikeluarkan dari badan, kira-kira 3-4 jam selepas suntikan.

Penting: Ubat-ubatan ini hampir tidak ada kontraindikasi. Mereka tidak disyorkan untuk mengambil kehadiran individu yang tidak bertoleransi terhadap antibiotik, dan juga sekiranya berlaku tindak balas alergi.

Ejen-ejen antibakteria moden sangat berbeza dengan banyak penisilin. Sebagai tambahan kepada hakikat bahawa hari ini mudah untuk membeli ubat-ubatan kelas ini dalam tablet jenis mereka adalah banyak. Untuk memahami persediaan akan membantu klasifikasi, bahagian yang diterima umum menjadi kumpulan.

Antibiotik kumpulan penisilin terbahagi kepada:

Semua ubat berasaskan acuan adalah antibiotik asal usul. Hari ini, ubat-ubatan tersebut tidak praktikal digunakan dalam perubatan. Alasannya ialah mikroorganisma patogen adalah kebal kepada mereka. Iaitu, antibiotik tidak bertindak ke atas bakteria dalam langkah yang betul, untuk mencapai hasil yang diinginkan dalam rawatan diperoleh hanya dengan pengenalan dos tinggi ubat. Dengan cara ini kumpulan ini termasuk: Benzylpenicillin dan Bitsillin.

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk serbuk untuk suntikan. Mereka secara berkesan memberi kesan: mikroorganisma anaerobik, bakteria gram-positif, cocci, dan sebagainya. Oleh kerana ubat-ubatan berasal dari asal, mereka tidak dapat membanggakan kesan yang berkekalan, mereka sering diberi suntikan setiap 3-4 jam. Ini tidak boleh mengurangkan kepekatan agen antibakteria dalam darah.

Antibiotik penisilin antibiotik semulajadi adalah hasil pengubahsuaian persediaan yang dibuat daripada jamur acuan. Dadah yang dimiliki oleh kumpulan ini dapat memberikan sifat-sifat tertentu, di tempat pertama mereka menjadi tidak sensitif terhadap medium berasaskan asid. Apa yang dibenarkan menghasilkan antibiotik dalam pil.

Dan juga ada ubat-ubatan yang mempengaruhi staphylococcus. Kelas perubatan ini berbeza daripada antibiotik semulajadi. Tetapi penambahbaikan telah menjejaskan kualiti ubat-ubatan. Mereka kurang diserap, tidak begitu banyak sektor tindakan, mempunyai kontraindikasi.

Dadah semisynthetic boleh dibahagikan kepada:

  • Isoxazolpenicillins adalah sekumpulan ubat-ubatan yang mempengaruhi staphylococcus, sebagai contoh, nama-nama ubat berikut: Oxacillin, Nafcillin.
  • Aminopenicillins - kumpulan ini termasuk beberapa ubat. Mereka dibezakan oleh sektor tindakan yang luas, tetapi mereka jauh lebih lemah dalam kekuatan kepada antibiotik semula jadi. Tetapi mereka boleh bertarung dengan sejumlah besar jangkitan. Dana dari kumpulan ini tinggal lebih lama dalam darah. Antibiotik seperti ini sering digunakan untuk merawat pelbagai penyakit, contohnya, 2 ubat-ubatan yang sangat terkenal: Ampicillin dan Amoxicillin.

Perhatian! Senarai ubat agak besar, mereka mempunyai beberapa petunjuk dan kontraindikasi. Atas sebab ini, sebelum anda mula mengambil antibiotik sebaiknya berunding dengan doktor.

Antibiotik kepunyaan kumpulan penisilin ditetapkan oleh doktor. Dadah disyorkan untuk mengambil kehadiran:

  1. Penyakit berjangkit atau bakteria (radang paru-paru, meningitis, dan lain-lain).
  2. Jangkitan saluran pernafasan.
  3. Penyakit-penyakit radang dan bakteria sistem genitouriner (pyelonephritis).
  4. Penyakit kulit pelbagai asal usus (erysipelas, disebabkan oleh staphylococcus).
  5. Jangkitan usus dan banyak penyakit lain yang menular, bakteria atau radang.

Rujukan: Antibiotik ditetapkan untuk luka bakar dan luka yang mendalam, tembakan atau luka pisau.

Dalam sesetengah kes, mengambil ubat membantu menyelamatkan nyawa seseorang. Tetapi anda tidak boleh menetapkan sendiri ubat-ubatan seperti ini kerana ia boleh membawa kepada ketagihan.

Apakah kontraindikasi ubat-ubatan:

  • Jangan mengambil ubat semasa mengandung atau menyusu. Dadah boleh menjejaskan pertumbuhan dan perkembangan kanak-kanak. Boleh mengubah kualiti susu dan ciri-ciri rasa. Terdapat beberapa ubat yang diluluskan secara kondisional untuk rawatan wanita hamil, tetapi seorang doktor harus menetapkan antibiotik seperti itu. Oleh kerana hanya doktor boleh menentukan dos yang dibenarkan dan tempoh rawatan.
  • Penggunaan untuk rawatan antibiotik dari kumpulan penisilin semula jadi dan sintetik tidak digalakkan untuk rawatan kanak-kanak. Persiapan kelas-kelas ini boleh memberi kesan toksik pada tubuh kanak-kanak. Atas sebab ini, ubat-ubatan yang ditetapkan dengan berhati-hati, menentukan dos optimum.
  • Jangan gunakan ubat tanpa petunjuk. Gunakan dadah untuk jangka masa yang panjang.

Kontraindikasi ini boleh dianggap relatif. Kerana antibiotik dalam pil atau dalam bentuk suntikan masih digunakan untuk merawat kanak-kanak, wanita hamil dan menyusui.

Kontraindikasi langsung untuk penggunaan antibiotik:

  1. Intoleransi individu terhadap ubat kelas ini.
  2. Kecenderungan terhadap tindak balas alahan pelbagai jenis.

Perhatian! Kesan sampingan ubat utama dianggap sebagai cirit-birit jangka panjang dan candidiasis. Mereka dikaitkan dengan fakta bahawa dadah mempunyai kesan bukan sahaja pada patogen, tetapi juga pada mikroflora yang bermanfaat.

Rentang antibiotik penisilin disifatkan oleh kehadiran sebilangan kecil kontraindikasi. Atas sebab ini, ubat-ubatan kelas ini sangat kerap diberikan. Mereka membantu dengan cepat mengatasi penyakit ini dan kembali kepada irama kehidupan yang normal.

Dadah generasi lepas mempunyai pelbagai tindakan. Antibiotik seperti ini tidak perlu diambil untuk masa yang lama, mereka diserap dengan baik dan dengan terapi yang mencukupi boleh "meletakkan seseorang di kakinya" dalam 3-5 hari.

Persoalan antibiotik mana yang lebih baik? boleh dianggap retorik. Terdapat beberapa ubat yang doktor untuk satu sebab atau yang lain menetapkan lebih kerap daripada yang lain. Dalam kebanyakan kes, nama-nama ubat terkenal kepada orang awam. Tetapi masih bernilai meneroka senarai ubat:

  1. Sumamed adalah ubat yang digunakan untuk merawat penyakit berjangkit pada saluran pernafasan atas. Bahan aktif ialah erythromycin. Ubat ini tidak digunakan untuk merawat pesakit dengan kegagalan buah pinggang akut atau kronik, tidak ditunjukkan untuk kanak-kanak di bawah 6 bulan. Kontraindikasi utama terhadap penggunaan Sumamed masih dianggap sebagai intoleransi individu terhadap antibiotik.
  2. Oxacillin - boleh didapati dalam bentuk serbuk. Serbuk itu dicairkan, dan selepas penyelesaian digunakan untuk suntikan intramuskular. Petunjuk utama untuk penggunaan ubat perlu dianggap jangkitan yang sensitif terhadap ubat ini. Kontra untuk penggunaan Oxacillin harus dianggap hipersensitiviti.
  3. Amoxicillin tergolong dalam beberapa antibiotik sintetik. Ubat ini agak terkenal, ia ditetapkan untuk sakit tekak, bronkitis dan jangkitan saluran pernafasan yang lain. Amoxicillin boleh diambil untuk pyelonephritis (keradangan buah pinggang) dan penyakit lain dalam sistem urogenital. Antibiotik tidak ditetapkan kepada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun. Kontraindikasi langsung juga dianggap sebagai tidak bertoleransi terhadap dadah.
  4. Ampicillin - nama penuh ubat: Ampicillin trihydrate. Tanda-tanda untuk penggunaan ubat perlu dipertimbangkan sebagai penyakit berjangkit saluran pernafasan (tonsilitis, bronkitis, radang paru-paru). Antibiotik dikeluarkan dari tubuh oleh buah pinggang dan hati, kerana sebab ini Ampicillin tidak ditetapkan untuk orang yang mengalami kegagalan hati akut. Boleh digunakan untuk merawat kanak-kanak.
  5. Amoxiclav - ubat yang mempunyai komposisi gabungan. Ia tergolong dalam generasi terbaru antibiotik. Amoxiclav digunakan untuk merawat penyakit berjangkit sistem pernafasan, sistem kencing. Dan juga digunakan dalam ginekologi. Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat perlu dipertimbangkan hipersensitiviti, penyakit kuning, mononucleosis, dsb.

Senarai atau senarai antibiotik penisilin yang boleh didapati dalam bentuk serbuk:

  1. Benzylpenicillin Garam Novokainik adalah antibiotik semulajadi. Tanda-tanda untuk penggunaan dadah boleh dianggap sebagai penyakit berjangkit yang serius, termasuk sifilis kongenital, abses berbagai etiologi, tetanus, antraks dan pneumonia. Ubat ini tidak praktikal tiada kontraindikasi, tetapi dalam perubatan moden ia digunakan sangat jarang.
  2. Ampicillin digunakan untuk merawat penyakit berjangkit berikut: sepsis (keracunan darah), batuk kokol, endokarditis, meningitis, pneumonia, bronkitis. Ampicillin tidak digunakan untuk merawat kanak-kanak, orang yang mengalami kekurangan buah pinggang yang teruk. Kehamilan juga dianggap sebagai kontraindikasi langsung terhadap penggunaan antibiotik ini.
  3. Ospamox ditetapkan untuk rawatan penyakit sistem urogenital, penyakit ginekologi dan lain-lain. Ia ditetapkan dalam tempoh selepas operasi, jika risiko perkembangan proses keradangan adalah tinggi. Antibiotik tidak ditetapkan untuk penyakit berjangkit teruk saluran pencernaan, dengan kehadiran intoleransi individu terhadap dadah.

Penting: Dadah, dipanggil antibiotik, harus mempunyai kesan antibakteria pada badan. Semua ubat-ubatan yang bertindak terhadap virus tidak mempunyai kaitan dengan antibiotik.

Sumamed - kosnya berbeza dari 300 hingga 500 rubel.

Tablet Amoxicillin - harga adalah kira-kira 159 Rubel. setiap pek.

Ampicillin trihydrate - kos tablet -20-20 rubles.

Ampicillin dalam bentuk serbuk, bertujuan untuk suntikan - 170 rubel.

Oxacillin - harga purata ubat berbeza dari 40 hingga 60 rubel.

Amoxiclav - kos 120 rubel.

Ospamox - harga berbeza dari 65 hingga 100 rubel.

Benzylpenicillin Garam Novokainik - 50 gosok.

Baca Lebih Lanjut Mengenai Sakit Tekak

Kista dalam sinus: adakah ia berbahaya? Kaedah rawatan

Batuk

Sista di hidung terbentuk dari epitelium bilayer lendir, bahagian dalamnya mengekalkan fungsi penyembunyiannya, sehingga tumor diisi dengan cairan dari dalam.

Bengkak mukosa hidung: penyebab utama gejala

Angina

Edema mukosa hidung sering didiagnosis pada kanak-kanak dan orang dewasa, dan kebanyakannya keadaan patologi adalah komplikasi sinusitis, rhinitis atau alergi.